2021年9月17日，智恒医药药品生产许可证（B证）获得批准，此次获批的受托产品为乳果糖口服溶液，这是我司践行MAH制度的道路上的一个里程碑，也是我司从一个药品研究机构走向持证企业的新起点。

        自从2015年国务院关于药品审评审批制度改革以来，智恒医药积极布局MAH制度下药品研究机构产品研发和全生命周期的质量体系建设，目前公司拥有34项药品临床批件、11项生产批件，深耕药品研发行业十余年，为药品持证企业打下了坚实的基础。
        未来，智恒医药将进一步发挥自身优势，积极推进MAH产业链的布局和建设，为中国医药行业及广大患者做出贡献。